蛇床子素抑制血栓形成及其作用机制研究

被引：24

作者：

陈蓉 ^{[1
]}

谢梅林 ^{[2
]}

机构：

[1] 苏州大学附属第一医院药剂科

[2] 苏州大学医学院药理学教研室

来源：

中国现代医药杂志 | 2008年 / 10期

关键词：

蛇床子素; 血栓形成; 一氧化氮; 血栓烷B2; 6-酮-前列腺素F1α;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究蛇床子素抑制血栓形成及其可能的作用机制。方法利用大鼠静脉血栓形成模型和动-静脉旁路血栓形成模型测定给予蛇床子素10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg后血栓湿重和干重,同时在动-静脉旁路血栓形成模型中测定大鼠血清NO含量,血浆TXB2和6-keto-PGF1α的含量。结果蛇床子素20mg/kg、40mg/kg组可以明显抑制大鼠静脉血栓形成,减轻血栓湿重和干重;蛇床子素10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg组可以明显抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重和干重,同时增加血清中NO的含量,降低血浆中TXB2的含量和增加血浆中6-keto-PGF1α的含量。结论蛇床子素可明显抑制大鼠血栓形成,其作用机制可能与增加血清中NO的含量,降低血浆中TXB2的含量和TXB2/6-keto-PGF1α的比值有关。

引用

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页数：3

共 5 条

[1]

慢性心肌缺血血瘀证模型小型猪TXB2、6-K-PGF1α与心功能的变化及其相关性研究 [J].