Klippel-Trenaunay综合征伴双侧先天性青光眼一例

被引：1

作者：

林铁柱

周健

王艳

杜红俊

机构：

[1] 第四军医大学西京医院眼科全军眼科研究所

来源：

中华眼科杂志 | 2010年 / 06期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R725.9 [小儿全身性疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

<正>1900年法国的Kippel和Trenaunay首先报告了两例伴有软组织和骨肥大的皮肤血管瘤性损害患者,一个多世纪以来,人们就用他们的名字命名这种罕见的、散发的、复杂的畸形疾病:Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunaysyndrome,KTS)。KTS有三大临床特征:(1)皮肤浅层毛细血管畸形(葡萄酒色斑);(2)软组织和(或)骨组织肥

引用