目的:分离并初步筛选板蓝根抗炎作用有效部位。方法:通过膜分离将板蓝根总提取物分为不同截留相对分子质量段,采用二甲苯致小鼠耳肿胀初步筛选,再将有效相对分子质量段用大孔树脂、离子交换树脂分离得到不同部位进一步采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性评价活性,最后通过特殊颜色反应确定有效部位化学性质。结果:板蓝根中相对分子质量小于1 000的物质对二甲苯致小鼠耳肿胀模型抑制率为40.29%,与空白组相比有显著性差异(P<0.05)。板蓝根小于1 000 D物质中被732阳离子交换树脂吸附部分对二甲苯致小鼠耳肿胀模型抑制率为28.20%,对醋酸致小鼠毛细血管通透性改变模型抑制率为17.76%,与空白组相比均有显著性差异(P<0.05)。颜色反应说明该部位主要为氨基酸类及生物碱类成分。结论:板蓝根总氨基酸、总生物碱部位可能是其抗炎有效部位。