目的:观察抗肝衰复方对急性肝衰竭大鼠肝组织高迁移率族蛋白-1(HMGB1)和增殖细胞核抗原(PC-NA)的影响,探讨抗肝衰复方对大鼠急性肝衰竭的作用机制。方法:健康雄性W istar大鼠110只,随机分为正常组10只、模型组20只、促肝细胞生长素(PHGF)对照组20只、茵陈蒿汤(YCHT)组20只、抗肝衰复方小剂量组20只、抗肝衰复方大剂量组20只。除正常组外其余各组分别给予D氨-基半乳糖(D-GalN)800mg/kg和内毒素脂多糖(LPS)0.1mg/kg的剂量,腹腔注射1次成模。正常组给予等量生理盐水腹腔注射。各组均于造模后2小时用药,按每次1.5mg/100g,每天2次灌胃。模型组和正常组均分别按1.5m l/100g灌服生理盐水,2次/d,连用3天。造模后72小时取材。观察造模后72小时内大鼠病死率。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)与总胆红素(TB il)含量。HE染色观察肝组织病理变化,蛋白印迹法分析肝组织HMGB1表达,免疫组织化学染色法检测肝组织PCNA蛋白表达。结果:抗肝衰复方大剂量组病死率及血清ALT、AST、TB il含量降低;肝细胞坏死、炎性浸润程度显著改善;HMGB1表达水平明显降低,PCNA表达水平明显升高,与模型组相比P<0.01或P<0.05。结论:抗肝衰复方对急性肝衰竭大鼠模型的防护作用,可能与抑制HMGB1的释放,降低内毒素血症,促进肝组织PCNA表达有关。