氯化汞对K562和HEL细胞株作用的实验研究

被引:16
作者
张鹏
李明勋
刘彭
孙淑娟
胡龙虎
王树叶
杨惠芬
李晓霞
肖或君
耿洁
机构
[1] 哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科!黑龙江
[2] 哈尔滨
[3] 哈尔滨医科大学附属第一医院血液
关键词
氯化汞; 三氧化二砷; 阿糖胞苷; K562; HEL;
D O I
暂无
中图分类号
R73-36 [治疗实验];
学科分类号
100214 ;
摘要
为探讨中药水银(Hg)和轻粉(HgCl)的抗肿瘤作用,以三氧化二砷(AS2O3)及阿糖胞苷(Ara-c)为对照,应用细胞形态学、流式细胞术、MTT法和药物反应曲线等方法观察3种药物对K562和HEL细胞株的作用。结果表明,HgCl2和As2O3均能诱导562细胞凋亡,而Ara-c无此作用.HgCl2可使K(562)的G0/G1增高,提示激活P53基因可能是氯化汞诱导凋亡机制之一;HgCl2和AS2O3均可显著抑制K(562)增殖;Ara-c抑制HEL增殖作用明显强于HgCl2和As2O3三者对HEL均无诱导凋亡作用,但对K(562)和HEL均有不同程度杀伤和致死作用。HgCl2和As2O3作用相似,其主要机制可能是与Hg(2+)和AS(3+)与巯基(-SH)有极高亲和力,继而与含巯基的活性基结合、降低诸多酶的活性、损害细胞膜有关。HgCl2具有抗肿瘤作用,是一种新的诱导细胞凋亡药物。
引用
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页数:5
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