绞股蓝皂苷通过Nrf2/NF-κB信号通路发挥抗小鼠急性酒精性肝损伤作用

被引：53

作者：

南瑛 ^{[1
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张薇 ^{[2
]}

常晋瑞 ^{[1
]}

曹健 ^{[1
]}

朱永香 ^{[1
]}

机构：

[1] 西安医学院基础医学部生理学教研室

[2] 第四军医大学唐都医院心血管内科

来源：

中国药理学通报 | 2019年 / 35卷 / 01期

关键词：

绞股蓝皂苷; 活性氧; 氧化应激; 酒精性肝损伤; 炎症; 信号通路;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究绞股蓝皂苷抗小鼠急性酒精性肝损伤作用及机制。方法 BALB/c小鼠分为对照组、酒精肝损伤模型组和绞股蓝皂苷3个剂量保护组。皂苷保护组每日给予低、中、高剂量绞股蓝皂苷灌胃连续1周。HE染色观察肝组织病理学改变;全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平;荧光定量PCR检测TNF-α、IL-6 mRNA水平;试剂盒检测氧化损伤相关指标; Western blot检测Nrf2和NF-κB信号通路蛋白水平。结果与对照组相比较,酒精模型组动物ALT、AST、TC和TG水平明显升高; TNF-α和IL-6表达水平明显升高;氧化损伤产物明显升高,抗氧化蛋白活性明显降低; Nrf2信号通路蛋白明显降低;细胞核内p65蛋白水平明显升高。不同剂量绞股蓝皂苷能够明显抑制模型组上述各项指标的变化。结论绞股蓝皂苷通过激活Nrf2/NF-κB信号通路有效地保护小鼠急性酒精性肝损伤。

引用

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页数：6

共 9 条

[1]

Therapeutic strategies for alcoholic liver disease: Focusing on inflammationand fibrosis (Review).[J].Hideto Kawaratani;Kei Moriya;Tadashi Namisaki;Masakazu Uejima;Mitsuteru Kitade;Kousuke Takeda;Yasushi Okura;Kousuke Kaji;Hiroaki Takaya;Norihisa Nishimura;Shinya Sato;Yasuhiko Sawada;Kenichiro Seki;Takuya Kubo;Akira Mitoro;Junichi Yamao;Hitoshi Yoshiji.International Journal of Molecular Medicine.2017, 2

[2]

IL-6 pathway in the liver: From physiopathology to therapy [J].