基于密度泛函理论计算的CO2在SrTiO3（100）表面的吸附

被引：4

作者：

董虹志

尹晓红

隋丹丹

刘勇

机构：

[1] 天津理工大学化学化工学院

来源：

分子催化 | 2012年 / 26卷 / 06期

基金：

天津市自然科学基金;

关键词：

二氧化碳; 密度泛函理论; 钛酸锶; 表面吸附;

D O I：

10.16084/j.cnki.issn1001-3555.2012.06.010

中图分类号：

O647.31 [吸附理论];

学科分类号：

070305 [高分子化学与物理];

摘要：

通过密度泛函理论的第一性原理,模拟了CO2分子在SrTiO3(100)表面TiO2-和SrO-位点上的吸附行为,获得了CO2在几种不同吸附模型下的结构参数及表面吸附能,进而研究了吸附机理和结构稳定性.计算结果表明,当CO2的C原子吸附在SrTiO3(100)表面SrO-及TiO2-位点的氧原子上时,吸附结构较稳定,尤其是C、O原子共吸附在TiO2-位点时最稳定,而其余吸附模型则不稳定.对吸附稳定模型的Mulliken布局数及态密度分析显示:CO2分子在SrTiO3(100)表面吸附主要是由于SrTiO3(100)面的电子跃迁至CO2分子,CO2分子得到电子形成弯曲的CO2-阴离子结构,并伴随着C-O键的伸长,从而达到吸附活化CO2的目的.

引用

页码：554 / 559

页数：6

共 3 条

[1]

Photocatalytically Reducing CO2 to Methyl Formate in Methanol Over Ag Loaded SrTiO3 Nanocrystal Catalysts [J].