苯妥英钠血药浓度与CYP2C19基因多态性关系的研究

被引：22

作者：

齐晓涟

黄越

王育琴

陈彪

机构：

[1] 首都医科大学宣武医院药剂科,首都医科大学宣武医院神经内科,首都医科大学宣武医院药剂科,首都医科大学宣武医院神经内科北京,北京,北京,北京

来源：

中国新药杂志 | 2004年 / 10期

关键词：

苯妥英钠; 药物浓度; CYP2C19; 基因多态性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R969 [临床药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的:探讨苯妥英钠药物浓度与CYP2C19基因多态性的关系,以指导临床个体化用药。方法:运用血药浓度监测仪测定患者血药浓度和变性高效液相色谱法检测癫痫患者的CYP2C19基因多态性位点,对二者结果进行相关性分析。结果:21例中国汉族癲痫患者中有12例含突变型CYP2C19基因。在7例(58.33％)苯妥英钠血药浓度的比值高于剂量比值的患者中,6例(85.7％)为突变型基因携带者(慢代谢者)。结论:CYP2C19是苯妥英钠的主要代谢酶。CYP2C19基因突变等位基因携带者苯妥英钠代谢减慢,应给予小剂量苯妥英钠,以减少药物不良反应的发生和药物资源的浪费。

引用

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