黄芪甲苷逆转耐药肝癌细胞株HepG2/GCS多药耐药的研究

被引：10

作者：

田彦璋 ^{[1
]}

苗青旺 ^{[2
]}

赵浩亮 ^{[1
]}

李辉宇 ^{[1
]}

贺杰峰 ^{[1
]}

机构：

[1] 山西医科大学第一医院普外科

[2] 太原市中心医院普外科

来源：

中国药物与临床 | 2011年 / 11卷 / 07期

关键词：

肝肿瘤; 抗药性,肿瘤; 黄芪甙;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理]; R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

1008 ; 100214 ;

摘要：

目的探讨黄芪甲苷对耐药肝癌细胞株HepG2/GCS多药耐药的逆转作用及可能机制。方法以噻唑蓝(MTT)法测定黄芪甲苷的细胞毒作用和处理前后肝癌细胞对阿霉素的敏感性变化,通过Westernblot法检测细胞GCS蛋白的表达。结果黄芪甲苷在实验浓度范围内对HepG2、HepG2/GCS细胞均无明显毒性;浓度为40μg/ml的黄芪甲苷可逆转HepG2/GCS细胞对阿霉素的耐药性,逆转倍数为1.50,同时细胞内GCS蛋白的表达下降。结论黄芪甲苷具有逆转HepG2/GCS细胞多药耐药的作用,可能与下调细胞内GCS基因表达有关。

引用

页码：778 / 779

页数：2