1,25-二羟维生素D3减轻哮喘小鼠的气道重塑

被引：9

作者：

宋颖芳 ^{[1
]}

赖国祥 ^{[1
]}

戚好文 ^{[2
]}

吴昌归 ^{[2
]}

机构：

[1] 南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科

[2] 第四军医大学西京医院呼吸内科

来源：

基础医学与临床 | 2011年 / 31卷 / 09期

关键词：

哮喘; 气道重塑; 1,25-二羟维生素D3; 地塞米松; 基质金属蛋白酶-9;

D O I：

10.16352/j.issn.1001-6325.2011.09.015

中图分类号：

R562.25 [];

学科分类号：

摘要：

目的探讨1,25-二羟维生素D3(1,25(OH)2D3,VD)对哮喘小鼠气道重塑及其肺组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的干预作用及其机制。方法建立慢性哮喘小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、哮喘组、地塞米松(DEX)组及VD组。HE染色观察各组气道结构;用计算机图像分析系统评价各组气道重塑;用明胶酶谱法及RT-PCR法检测各组的MMP-9的活性及其mRNA表达。结果 (1)哮喘组出现炎性细胞浸润增多、上皮细胞脱落及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而DEX组及VD组均可部分逆转上述病理改变;(2)DEX组及VD组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于哮喘组,但仍高于对照组(P<0.05);(3)DEX组及VD组肺组织MMP-9的活性分别为对照组的(2.24±0.16)倍及(3.46±0.09)倍,而哮喘组是对照组的(7.87±0.09)倍(P<0.05);(4)各组MMP-9mRNA相对定量分别为对照组(0.57±0.08)、哮喘组(5.74±0.13)、DEX组(2.63±0.11)及VD组(3.16±0.09),且两两比较均P<0.05。结论 1,25(OH)2D3可显著减轻哮喘气道重塑的病理改变;并可通过部分抑制肺内MMP-9的表达来延缓气道重塑进程。

引用

页码：1021 / 1025

页数：5

共 4 条

[1]

基质金属蛋白酶9与哮喘气道重塑 [J].