目的:探讨强骨宝治疗大鼠膝骨关节炎模型的作用机制。方法:将56只8周龄SPF级雌性SD大鼠分为空白对照组8只,模型对照组24只,强骨宝组24只。强骨宝组及模型对照组大鼠通过行双侧卵巢切除术,并进行动物实验跑台训练以建立疲劳性膝骨关节炎模型。造模成功后,强骨宝组大鼠灌服强骨宝汤剂,模型对照组及空白对照组予以等量生理盐水,分别于给药1,2,3,4周后,取大鼠血清行诱导型一氧化氮合成酶(induced nitric oxide synthase,i NOS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量检测;取股骨下段行病理学观察;并检测大鼠膝关节软骨中i NOS蛋白表达。结果:1根据Mankin评分情况,给药第4周后,模型对照组大鼠关节软骨表现为中度损伤,强骨宝组大鼠关节软骨为轻度损伤。2给药第2周后,强骨宝组大鼠血清i NOS含量较模型对照组显著降低(F=636.465,P<0.05);给药第3周后,强骨宝组SOD含量较前升高,且显著高于模型对照组(F=1708.818,P<0.05);给药前3周,强骨宝组大鼠血清VEGF含量呈显著下降趋势(F=252.740,P<0.05),模型对照组呈增长趋势。3强骨宝组可见i NOS蛋白表达减弱,同一给药时间点,强骨宝组蛋白表达均低于模型对照组(F=63.622,P<0.05)。结论:强骨宝可抑制劳损性骨关节炎模型大鼠关节软骨病变的发展,从而减轻大鼠膝关节病变所产生的症状。
