山药多糖RDPS-I的结构分析及抗肿瘤活性

目的　研究山药多糖的化学结构和抗肿瘤活性。方法　用水提取山药块茎粗多糖 ,经Sevag反复脱蛋白8次 ,透析后经DEAE cellulose及SephadexG 10 0柱色谱纯化得山药多糖RDPS I。经完全酸水解、部分酸水解 ,用PC ,GC ,IR ,高碘酸氧化 ,Smith降解 ,甲基化分析 ,1 HNMR及1 3CNMR等研究山药多糖的化学结构。并用小鼠移植性实体瘤研究了RDPS I的体内抗肿瘤作用。结果　RDPS I的分子量为 4 10 0 0 ,比旋光度为 [α]2 0D =+188 4°(c 0 80 ,H2 O) ,特性粘度为 [η]=16 4 8× 10 - 3(g·mL- 1 )。RDPS I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖以 1∶0 4∶0 1的摩尔比组成 ,以α D (1→3) Glcp为主链 ,在 6 O位有α D (1→ 2 ) Manp β D 1) Galp支链的杂多糖。RDPS I对移植性黑色素B16和Lewis肺癌有很强的抑制作用。结论　RDPS I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖构成的杂多糖 ,有很强的体内抗肿瘤活性。