犬瘟热病毒TN株血凝基因的克隆与序列分析

被引：6

作者：

孟庆玲

乔军

陈创夫

机构：

[1] 塔里木农垦大学动物科技学院

[2] 石河子大学动物科技学院阿拉尔

[3] 阿拉尔

[4] 石河子

来源：

微生物学通报 | 2004年 / 06期

关键词：

犬瘟热病毒; TN野毒株; 血凝蛋白基因; 序列分析;

D O I：

10.13344/j.microbiol.china.2004.06.002

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

用RT PCR方法对分离的TN野毒株H基因进行了扩增 ,并将其克隆到pGEM T载体上 ,进行核苷酸序列测定。结果TN野毒株H基因ORF全长 1 ,81 5bp ,编码 60 4个氨基酸。与GenBank中己报道的 7个CDV毒株相比 ,H基因核苷酸序列的同源性在 92 %～ 99%之间 ,推导的H蛋白氨基酸序列的同源性在 91 %～ 99%之间。TN株H蛋白潜在的N 联糖基化位点为 8个 ,而Onderstepoort弱毒株H蛋白为 4个 ;其中N端第 1 9～ 2 1、 30 9～ 31 1、 5 84～ 5 86位氨基酸所形成的 3个潜在的糖基化位点是野毒株拥有而疫苗株所没有的。预测的TN株和Onderstepoort株H蛋白的疏水性及抗原表位存在一定差异。研究结果提示TN野毒株H蛋白免疫原性可能与弱毒株有较大差别 ,这可能是造成CD免疫失败的原因之一

引用

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