替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察(附27例)

目的:观察替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:采用非盲法随机对照试验。观察组15例,给予替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分两次口服,d1-14;顺铂75mg/(m2.d),静脉滴注,d8。对照组12例,给予5-FU 1g/(m2.d),持续灌注5天,顺铂100 mg/(m2.d),d2。4周为1个疗程。治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应。结果:观察组有效率33.3%,对照组16.7%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。临床受益率、观察组(93.3%)高于对照组(58.3%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后观察组与对照组Karnofsky改善情况差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组Karnofsky评分下降较观察组明显(P<0.05)。两组患者主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和肝脏毒性,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌安全、有效。