少年起病的Ⅱ型糖原累积病五例临床病理研究

被引:14
作者
陈琳
郭玉璞
任海涛
赵燕环
关鸿志
管宇宙
彭斌
刘大为
机构
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院ICU北京,北京,北京,北京,北京,北京,北京,北京
关键词
Ⅱ型糖原累积病; 糖原颗粒; 线粒体; 肋间肌; 标本; 粒线体; 呼吸肌; 空泡样变; 肌纤维; 肌细胞; 酸性麦芽糖酶; 肌肉病理; 肌肉病变; 少年;
D O I
暂无
中图分类号
R589 [代谢病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
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共 2 条
[1]  
LipidstoragemyopathyininfantilePompe’sdisease. SarnatHB,RothSI,CarrollJE, etal. Archives of Neurology . 1982
[2]  
Adult glycogenosis II with paracrystalline mitochondrial inclusions and Hirano bodies in skeletal muscle. Fernandez R, Fernandez JM, Cervera C, et al. Neuromuscular Disorders . 1999