洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌33例的临床疗效

被引:49
作者
徐兵河 [1 ]
袁芃 [1 ]
冯继锋 [2 ]
张莉莉 [2 ]
王华庆 [3 ]
杨俊兰 [4 ]
李恩孝 [5 ]
孙呈祥 [6 ]
王晓稼 [7 ]
于国华 [8 ]
王宝成 [9 ]
丁爱萍 [10 ]
机构
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤内科
[2] 江苏省肿瘤医院
[3] 天津市肿瘤医院
[4] 解放军总医院
[5] 西安交大一附院
[6] 陕西省肿瘤医院
[7] 浙江省肿瘤医院
[8] 山东省潍坊市人民医院
[9] 济南军区总医院
[10] 青岛医学院附属医院
关键词
晚期乳腺癌; 洛铂; 长春瑞滨; 化疗;
D O I
暂无
中图分类号
R737.9 [乳腺肿瘤];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
目的:观察长春瑞滨(NVB)联合洛铂(LBP)组成NL方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:从2004年1月2005年10月,采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌33例,LBP30mg/m2,第1天,静脉滴注3小时;NVB25mg/m2,第1、8天,静脉滴注30分钟,21天为1周期。结果:全组33例共完成105个周期,中位3周期(2~4周期),均可评价疗效。获CR1例,PR13例,SD11例,PD8例,RR为42·4%,肿瘤控制率DCR(CR+PR+SD)为75·8%,中位缓解期为4个月(1~17个月)。主要不良反应为骨髓抑制,其中ⅢⅣ度粒细胞减少发生率为57·6%,Ⅲ度血小板减少发生率为9·1%;非血液学毒性轻微,可以耐受。结论:洛铂联合长春瑞滨组成NL方案治疗局部晚期及转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,在加强支持治疗(应用造血因子)的基础上,可以考虑作为二线治疗或解救化疗方案。
引用
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页码:887 / 889+894 +894
页数:4
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