兴安升麻皂甙体外SIV抑制作用及其机制

被引：43

作者：

林新

蔡有余

肖培根

机构：

[1] 中国医学科学院药用植物资源开发研究所免疫室

来源：

华西药学杂志 | 1994年 / 04期

关键词：

兴安升麻（Cimicifugadahurica），皂甙，叠氮胸苷（AZT），Hut－78细胞，猴艾滋病病毒（SIV），核苷转运;

D O I：

暂无

中图分类号：

R286.5 [];

学科分类号：

摘要：

以猴艾滋病病毒ＳＩＶ作为人艾滋病病毒ＨＩＶ体外模型，观察了兴安升麻皂甙（Ｃｄ－Ｓ）在Ｈｕｔ－７８－ＳＩＶ体外培养系统对ＳＩＶ的抑制作用，并与阳性药叠氮胸苷（ＡＺＴ）的作用进行了比较。结果２００ｍｇ／ｍｌＣｄ－Ｓ可抑制荧光阳性细胞数。抑制率为２４．００％，ＳＩＶ产量下降２～３个单位，细胞病变程度亦有所缓解。与阳性药ＡＺＴ相比，Ｃｄ－Ｓ对ＳＩＶ的抑制作用仅为轻度。为探讨其作用机制，同时观察了Ｃｄ－Ｓ在体外ＰＨＡ刺激的淋巴细胞培养系统对３Ｈ－ＴｄＲ转运的影响，结果表明１７５．０μｇ／ｍｌ剂量Ｃｄ－Ｓ可明显抑制３Ｈ－ＴｄＲ的转运，抑制率达９３．８５％，提示Ｃｄ－Ｓ是通过抑制细胞膜的核苷转运过程，导致ＳＩＶ在宿主细胞内自身ＤＮＡ合成受限，ＳＩＶ产量下降，表现为Ｃｄ－Ｓ对ＳＩＶ的抑制作用。

引用

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