细胞水平研究国产双磷酸盐药物-BM210955的骨吸收抑制作用。由1日龄SD大鼠四肢长骨分离破骨细胞(OC)并接种于牛皮质骨薄切片上,在不同浓度BM210955作用下培养,定时取骨片作TRAP免疫组化染色,计数阳性多核细胞后,经超声去除细胞后作甲苯胺蓝染色,光镜下作吸收陷窝计数,数据以x±s表示,并与对照比较作t检验。结果显示:①BM210955能降低体外培养OC的数目,10-8mol/L组的TRAP阳性多核细胞较对照组减少73%,差异具有非常显著性,P<0.01。②BM210955抑制OC的陷窝形成能力,10-10、10-8mol/L组的抑制率分别为76.32%和87.99%,均与对照有明显差异,P<0.01。③上述结果与剂量有关,剂量越高,抑制效应越明显