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阿片类戒毒新药盐酸二氢埃托啡和纳屈酮
被引：3
作者：
秦伯益
机构：
[1] 军事医学科学院毒物药物研究所北京
来源：
关键词：
阿片类;
阿片受体;
激动剂;
戒毒药物;
二氢埃托啡;
丁丙诺啡;
新药;
D O I：
10.13936/j.cnki.cjdd1992.1993.02.004
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 毒品滥用已成为世界性公害,戒毒药的研究正方兴未艾。戒毒新药的评价应先做动物药效学实验。常用大鼠和猴做替代试验、自身停药试验和纳洛酮催瘾试验。同时还应采取动物自身给药方法对戒毒药物的精神依赖性潜力作出判断。临床评价戒毒药的标准不是戒毒率,因为戒断过程有自限性,即使不用任何药,“硬断”也是百分之百有效的。评价戒毒药的标准是控制症状的彻底程度,起效时间的快慢,药物的不良反应和药物自身的依赖性。二氢埃托啡作为戒毒药,在系统完成动物实验评价基础上,近年来进行了3000多例临床试验。表明本品对海洛因戒断症状控制彻底,起效快,不良反应少,在7-10 d合理用药下不
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