西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性

目的探讨西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将脑卒中患者48例随机分为西酞普兰组和阿米替林组,每组24例。西酞普兰组起始量为每天早晨顿服20mg,可根据病情加至40mg/d;阿米替林组起始量为25mg/d,可逐渐加至100～150mg,疗程8周。分别于治疗前和治疗后2、4、8周末进行HAMD评定,观察治疗期间不良反应。结果西酞普兰组显效率(79.2%)与阿米替林组(62.5%)差异无统计学意义(χ2=1.61,P>0.05)。治疗2周后西酞普兰组HAMD评分明显低于阿米替林组(P<0.05),治疗4周和8周后两组的差异无统计学意义(P>0.05)。两组在口干、嗜睡、心电图异常发生率上差异有显著性(P<0.05)。结论西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效可靠,安全性好。