姜黄素对Caco-2细胞上P-糖蛋白活力及MDR1 mRNA表达的影响

被引：2

作者：

唐靖 ^{[1
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]}

宋娟 ^{[3
]}

彭文兴 ^{[2
]}

机构：

[1] 长沙医学院

[2] 中南大学湘雅二医院

[3] 中国医药保健品有限公司

来源：

中南药学 | 2011年 / 9卷 / 12期

关键词：

姜黄素; P-糖蛋白; MDR1 mRNA;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

摘要：

目的研究姜黄素对Caco-2细胞上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,并从分子水平研究其对MDR1mRNA表达的影响。方法采用流式细胞仪测定P-gp底物——罗丹明-123在细胞中的浓度,并分析Caco-2细胞上P-糖蛋白的表达量;采用RT-PCR法分析Caco-2细胞上MDR1基因mRNA的表达量。结果低、中、高浓度(0.1、0.5、1.0μmol.L-1)的姜黄素增加了罗丹明-123的外排,其外排量分别增加了6.2%、22.2%和33.8%(P<0.05);0.1～1.0μmol.L-1姜黄素与细胞孵育72h后,细胞膜上的荧光强度随浓度增加而增强(P<0.05),P-gp表达量是空白对照组的4倍,MDR1基因mRNA表达水平上调了1.58倍。结论姜黄素并不是P-gp的抑制剂,它能在较低浓度以及较短时间内(1h)增强Caco-2细胞上P-gp的功能活性,从而减少罗丹明-123在细胞内的蓄积。长时间(72h)应用姜黄素可以诱导P-gp和MDR1mRNA的表达。姜黄素将有可能引起相应的药物-药物/食物的相互作用。

引用

页码：889 / 893

页数：5

共 16 条

[1] 姜黄素逆转肿瘤多药耐药机制的研究进展 [J].

杨春梅 ;

张林西 .

医学综述, 2011, 17 (05) :704-706

[2] 姜黄素逆转P糖蛋白介导的膀胱肿瘤多药耐药的实验研究 [J].

王磊 ;

柯红 ;

王一羽 ;

任东明 .

时珍国医国药, 2009, 20 (03) :707-708

[3] 几种植物化学物对人孕烷X受体介导的细胞色素P450 3A4转录调节作用 [J].

刘冬英 ;

杨敏 ;

祝慧娟 ;

郑一凡 ;

朱心强 .

浙江大学学报(医学版), 2006, (01) :8-13

[4]

Effect of curcumin on multidrug resistance in resistant human gastric carcinoma cell line SGC7901/VCR[J]. Xiao-qing TANG~1, Hu BI~1, Jian-qiang FENG~2, Jian-guo CAO~3 ~1 Department of Physiology, Nanhua University, Hengyang 421001, China;~2 Department of Physiology, Zhongshan Medical College, Sun Yat sen University, Guangzhou 510080, China;~3 Institute of Oncology, Nanhua University, Hengyang 421001, China.Acta Pharmacologica Sinica. 2005(08)

[5] 姜黄素逆转多药耐受糖蛋白介导的膀胱肿瘤多药耐药的实验研究 [J].

张炎 ;

鲁功成 .

临床泌尿外科杂志, 2003, (08) :492-493

[6] 姜黄素与阿霉素联合用药的体外抗肿瘤作用 [J].

林溪 ;

许建华 ;

柯丹如 .

中国药理学通报, 2000, (05) :522-525

[7]

Curcuma drugs and curcumin regulate the expression and function of P-gp in Caco-2 cells in completely opposite ways[J] . Xiao-Long Hou,Kyoko Takahashi,Ken Tanaka,Katsuhiko Tougou,Feng Qiu,Katsuko Komatsu,Koichi Takahashi,Junichi Azuma.International Journal of Pharmaceutics . 2008 (1)

[8] Unexpected effect of concomitantly administered curcumin on the pharmacokinetics of talinolol in healthy Chinese volunteers [J].

He Juan ;

Terhaag, Bernd ;

Zang Cong ;

Zhang Bi-Kui ;

Zhu Rong-Hua ;

Wang Feng ;

Su Fen-Li ;

Song Juan ;

Tang Jing ;

Peng Wen-Xing .

EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, 2007, 63 (07) :663-668

[9]

Structural understanding of efflux-mediated drug resistance: potential routes to efflux inhibition[J] . Kenneth S McKeegan,M Ines Borges-Walmsley,Adrian R Walmsley.Current Opinion in Pharmacology . 2004 (5)

[10]

Biochemical mechanism of modulation of human P-glycoprotein （ABCB1） by curcumin I, II, and III purified from Turmeric powder[J] . W. Chearwae,S. Anuchapreeda,K. Nandigama,S.V. Ambudkar,P. Limtrakul.Biochemical Pharmacology . 2004 (10)

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