青蒿转杜松烯合成酶基因发根系的培养

被引：16

作者：

陈大华

孟玉玲

叶和春

李国凤

陈晓亚

机构：

[1] 中国科学院植物研究所细胞与基因工程室,中国科学院上海植物生理研究所分子遗传国家重点实验室

来源：

植物学报 | 1998年 / 08期

关键词：

青蒿，杜松烯合成酶，转基因发根;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q559,Q943 [];

学科分类号：

摘要：

将已克隆的棉花杜松烯合成酶的ｃＤＮＡ（ｃａｄＣ１４）插入到植物表达载体ｐＢＩ１２１中，构建含ＣａＭＶ３５Ｓ启动子驱动下的杜松烯合成酶基因的植物表达载体ｐＢＩＣ１４。用含ｐＢＩＣ１４质粒的发根农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒｈｉｚｏｇｅｎｅｓ）１５８３４感染青蒿（ＡｒｔｅｍｉｓｉａａｎｎｕａＬ．）叶片并诱导发根，共建立１２１个生长迅速的发根系。经浓度为２０ｍｇ／Ｌ的Ｋａｎ筛选，获得１２个抗Ｋａｎ阳性根系。ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ分析表明，外源杜松烯合成酶基因已整合到青蒿基因组中，其转基因频率为３％。ＲＴＰＣＲ分析表明，外源杜松烯合成酶基因在Ｃ３７根系中，在转录水平上已有表达。

引用

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