基于系统生物学的多靶点及多组分药物研究的进展

被引：7

作者：

赵静 ^{[1
,2
]}

张卫东 ^{[1
]}

机构：

[1] 解放军第二军医大学药学院

[2] 解放军后勤工程学院数学教研室

来源：

中国药学杂志 | 2010年 / 45卷 / 15期

关键词：

选择性药物; 多靶点药物; 多组分药物; 分子网络; 系统生物学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R91 [药物基础科学];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

目的综述当前基于系统生物学的多靶点、多组分药物研究的一些方向和进展。方法文献检索方法。结果当前药物发现的原则主要遵循"一药,一靶,一病"的理念,即设计能与疾病相关的某一关键靶标特异结合的化学实体。尽管过去几十年中大多数选择性药物都是通过这种方法获得的,但是许多药物却很难达到预期临床效果,或产生严重的毒副作用。近年来,系统生物学的研究揭示了分子网络调控与疾病之间高度的关联性,并显示了在系统层面发现靶向疾病相关网络的多靶点、多组分药物的可能性。本文通过相关文献,分析了选择性药物设计的缺陷,并综述了基于系统生物学的多靶点、多组分药物研究的一些方向和进展。结论将药物研究与系统生物学结合,在各种调控网络的背景中研究多个靶点之间的作用与联系,有可能系统地预测和解释药物的作用,发现影响药物有效性和安全性的因素,从而产生新的治疗复杂疾病的策略,并开发出新的多靶点及多组分药物。

引用

页码：1121 / 1126

页数：6

共 7 条

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