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甘草查耳酮的分离、结构与全合成
被引：6
作者：
徐任生
文广玲
江树发
王长根
蒋福祥
谢毓元
高怡生
机构：
[1] 中国科学院上海药物研究所
[2] 中国人民解放军军事医学科学院药理毒理研究所
来源：
关键词：
全合成;
石油醚;
溶剂油;
甘草查耳酮;
茴香酸;
酚醚;
甲氧基苯甲酸;
熔解温度;
熔点;
加热回流;
乙醚溶液;
对羟基苯乙酮;
IR;
光谱;
红外光谱;
粒子谱;
质谱;
甲基化物;
再结晶(冶金);
重结晶;
D O I：
暂无
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
从新疆产胀果甘草（Glycyrrhiza inflata But）中分得甘草查耳酮（1） ,C21 H22 O4,熔点136～138℃,经光谱分析及碱裂解产物的分析与合成以及1的全合成证明为一新型查耳酮--2-甲氧基-4,4′-二羟基-5-α,α-二甲烯丙基查耳酮.碱裂解产物为对羟基苯乙酮与3-α,α-二甲烯丙基-4-羟基-6-甲氧基苯甲醛（2） ,C13 H16 O3,熔点187～188℃.后者经甲基化、氢化与高锰酸钾氧化得3-α,α-二甲丙基-4,6-二甲氧基苯甲酸（3） ,C14 H20 O4,熔点124～125℃.1,2,3的结构均经合成证明.2-甲氧基-4-羟基-苯甲醛与溴代异戊烯作用得异戊烯醚（4） ,再经Claisen 重排得2. 2与对羟基苯乙酮缩合成1. 探索了提高 Claisen 重排产率的较佳条件.
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页数：9
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