桑树雌幼穗培养诱导再生植株试验初报

被引:1
作者
孔令汶
卞元生
机构
[1] 山东省蚕业研究所
关键词
再生植株; 诱导分化; 幼穗培养; 桑树; 园艺作物;
D O I
10.13441/j.cnki.cykx.1991.04.012
中图分类号
学科分类号
摘要
<正> 近年国内桑树组织培养方面,已由茎尖、冬芽、茎段、花药、胚珠、叶片培养诱导出完整植株。作者通过桑树幼花培养诱导分化了再生植株。简报如下。 材料与方法 一、试验桑品种 新一之漱、璜桑14号、707、育151号、吉湖4号、辐1号、红沧桑、湖197号、湖199号、7307、湖87号、湖32号。 二、试验方法 春期自本所品种桑园摘取脱苞期桑芽,经自来水冲洗干净,70%乙醇中浸渍12秒,0.1%升汞溶液中消毒10分钟,无菌水冲洗4一5次,在超净工作台无菌条件下剥除桑芽外层的幼叶,取出直径2—3毫米的绿球状幼嫩
引用
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