藻酸双酯钠对2型糖尿病db/db小鼠的糖脂代谢及糖尿病肾病的影响

被引：6

作者：

周晓琳

敦云楼

辛萌

李鹏丽

管华诗

李春霞

郝杰杰

机构：

[1] 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,山东省糖科学与糖工程重点实验室,医药学院

来源：

中国海洋药物 | 2015年 / 34卷 / 01期

关键词：

藻酸双酯钠; db/db小鼠; 2型糖尿病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.2 [糖尿病性昏迷及其他并发症];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的研究藻酸双酯钠(PSS)对2型糖尿病db/db小鼠模型高血糖、高血脂及糖尿病肾病的影响。方法取db/db小鼠随机分成5组(n=12),分别为模型对照组(db/db,蒸馏水)、阳性对照组(db/db,二甲双胍)、PSS低、中、高剂量组(db/db,PS25,PS50,PS100)以及正常对照组(C57/BL,蒸馏水),各组小鼠自由饮食进水90d。实验期间,每天记录进食量,每周记录体重,定期测定空腹血糖和糖化血红蛋白水平,末次给药后收集小鼠24h的尿液,用于检测尿白蛋白以及尿肌酐水平。实验结束后,测定小鼠血清中甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-c)、高密度脂蛋白(HDL-c)、总胆固醇(TC)含量。结果 PSS可以显著降低空腹血糖和糖化血红蛋白水平,提高胰岛素敏感性,并减少db/db小鼠的脂肪累积,显著改善db/db小鼠的血脂水平,缓解db/db小鼠糖尿病肾病症状。结论 PSS能够显著改善db/db小鼠的糖脂代谢紊乱以及糖尿病肾病症状。

引用

页码：40 / 46

页数：7

共 25 条

[1]

Obesity is a determinant of arterial stiffness independent of traditional risk factors in Asians with young-onset type 2 diabetes [J].

Liu, Jian-Jun ;

Sum, Chee Fang ;

Tavintharan, Subramaniam ;

Yeoh, Lee Ying ;

Ng, Xiao Wei ;

Moh, Angela Mei Chung ;

Lee, Simon ;

Tang, Wern Ee ;

Lim, Su Chi .

ATHEROSCLEROSIS, 2014, 236 (02) :286-291

[2]

Inflammation as a link between obesity, metabolic syndrome and type 2 diabetes [J].

Esser, Nathalie ;

Legrand-Poels, Sylvie ;

Piette, Jacques ;

Scheen, Andre J. ;

Paquot, Nicolas .

DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 2014, 105 (02) :141-150

[3]

The caffeoylquinic acid-rich Pandanus tectorius fruit extract increases insulin sensitivity and regulates hepatic glucose and lipid metabolism in diabetic db/db mice [J].

Wu, Chongming ;

Zhang, Xiaopo ;

Zhang, Xue ;

Luan, Hong ;

Sun, Guibo ;

Sun, Xiaobo ;

Wang, Xiaoliang ;

Guo, Peng ;

Xu, Xudong .

JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY, 2014, 25 (04) :412-419

[4]

Evaluation of the performance of urine albumin; creatinine and albumin–creatinine ratio assay on two POCT analyzers relative to a central laboratory method.[J].Felix O. Omoruyi;Gul M. Mustafa;Anthony O. Okorodudu;John R. Petersen.Clinica Chimica Acta.2011, 5-6

[5]

Cyanidin 3-glucoside attenuates obesity-associated insulin resistance and hepatic steatosis in high-fat diet-fed and db/db mice via the transcription factor FoxO1 [J].