美国自由贸易协定中药品TRIPS-Plus保护

被引：26

作者：

梁志文

机构：

[1] 南京师范大学法学院

来源：

比较法研究 | 2014年 / 01期

基金：

中国博士后科学基金;

关键词：

自由贸易协定; 上市许可; 数据专有权; 专利链接; 药品专利保护期延长;

D O I：

暂无

中图分类号：

D971.2 [];

学科分类号：

摘要：

制药业是TRIPS协议和TRIPS-Plus规则的幕后推手。在制药业的推动下,美国在自由贸易协定(FTA)中积极推行药品的TRIPS-Plus保护。它们以美国1984年《药品价格竞争与专利保护期恢复法案》为蓝本,向贸易伙伴推销专利保护期延长、数据专有权和专利链接制度。它们以各种形式出现在美国现已生效的20个FTA和每年度《特别301报告》中,并逐步为发展中国家所采纳,成为潜在的国际新标准,对药品获取和公共健康产生严重影响。发展中国家应采取合众连横策略,不仅要将TRIPS协议弹性条款和《多哈宣言》融入TRIPS-Plus规则,而且还要构建TRIPS-Plus规则自身的弹性条款。作为美国重要的贸易伙伴之一,我国不能漠视这一发展趋势。

引用

页码：125 / 140

页数：16

共 3 条

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[3]

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