Taxol诱导CHO细胞微核化的动态分析

被引：6

作者：

薛绍白

张鸿卿

王端顺

H.Holtzer

汪堃仁

机构：

[1] 北京师范大学生物系细胞生物研究室,北京师范大学生物系细胞生物研究室,北京师范大学生物系细胞生物研究室,美国宾州大学医学院解剖系,北京师范大学生物系细胞生物研究室教授

来源：

实验生物学报 | 1983年 / 02期

关键词：

微核化; 细胞; CHO; 动态分析; 分析方法;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

本实验观察到10μM Taxol对CHO细胞的G1→S→G2→M期的进程不产生影响,但使CHO的有丝分裂中期大大延长,不能形成纺锤体,凝集的染色体散在于胞质中,不形成中期板。经Taxol处理的CHO细胞的TM要比正常CHO细胞TM长13倍,不能完成胞质分裂,形成带有3—15个微核的细胞,最小的微核只含有1个染色体的DNA含量,微核化细胞形成率可高达96%左右。微核化细胞可进入下一个细胞周期,形成更多微核的细胞。用1×10-4M二硝基苯酚（DNP）不影响微核化细胞的形成,加进10微克/毫升环己亚胺后7小时使微核化细胞形成速率减慢。

引用

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