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左旋多巴的合成与提取
被引:14
作者
:
李华钟
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机构:
无锡轻工大学生物工程学院!江苏无锡
李华钟
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孙伟
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机构:
陈坚
机构
:
[1]
无锡轻工大学生物工程学院!江苏无锡
来源
:
氨基酸和生物资源
|
2000年
/ 04期
关键词
:
左旋多巴;
帕金森病;
酪氨酸酚解酶;
提取;
D O I
:
10.14188/j.ajsh.2000.04.010
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
左旋多巴 (L DOPA)是治疗帕金森病的有效药物。L DOPA的生产方法有化学合成、从植物中提取和微生酶物转化等 ,其中利用微生物的酪氨酸酚解酶以邻苯二酚、丙酮酸和氨为底物合成L DOPA被证明是一种最经济且最有前途的方法。应用基因工程技术构建高效菌株。左旋多巴的提取有多种方法 ,其中向反应体系中加入晶种使多巴从反应体系中析出 ,除去菌体和杂质 ,再进行重结晶可得到纯度较高的多巴是一种很好的方法。
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PARA, G
;
LUCCIARDI, P
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UNIV PROVENCE,CHIM BACTERIENNE LAB,CNRS,BP 71,F-13277 MARSEILLE 9,FRANCE
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LUCCIARDI, P
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BARATTI, J
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UNIV PROVENCE,CHIM BACTERIENNE LAB,CNRS,BP 71,F-13277 MARSEILLE 9,FRANCE
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UNIV PROVENCE,CHIM BACTERIENNE LAB,CNRS,BP 71,F-13277 MARSEILLE 9,FRANCE
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