犬细小病毒分离株VP2基因的克隆与序列分析

被引：24

作者：

杨玲

徐向明

殷俊

宗卫峰

陈璐

李厚达

机构：

[1] 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系

来源：

扬州大学学报 | 2002年 / 03期

关键词：

犬细小病毒; VP2基因; 序列分析; 同源性;

D O I：

10.16872/j.cnki.1671-4652.2002.03.004

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

摘要：

以犬细小病毒 (Canine parvovirus,CPV)扬州分离株病毒的 DNA为模板 ,根据基因库 CPV-d序列设计合成了VP2基因的 1对特异引物 ,进行聚合酶链式反应 ,扩增出约 1 .7kb的片段 ,按常规方法克隆进 p UC1 8载体 ,经 Eco R 和Sal 双酶切筛选到阳性质粒 ,进一步对该片段进行序列分析。结果表明 :所扩增基因片段长度为 1 740 bp,与美国参考株 CPV-d (type 2 )、CPV-1 5 (type 2 a)、CPV-3 9(type 2 b)相比较 ,核苷酸同源性分别高达 99.5 %、99.7%、99.7%。

引用

页码：12 / 14

页数：3