学术探索
学术期刊
新闻热点
数据分析
智能评审
立即登录
病理性瘢痕成纤维细胞Fas受体及Bcl-2蛋白的表达
被引:16
作者
:
黎小间
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州)
黎小间
高建华
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州)
高建华
鲁峰
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州)
鲁峰
机构
:
[1]
第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州),第一军医大学南方医院整形外科!,广东广州)
来源
:
第一军医大学学报
|
2000年
/ 03期
关键词
:
瘢痕疙瘩;
增生性瘢痕;
Fas;
Bcl-2;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R622 [整形手术学];
学科分类号
:
摘要
:
目的 研究病理性瘢痕成纤维细胞Fas受体及凋亡相关蛋白bcl-2的表达,探讨增生性瘢痕成纤维细胞对Fas介导凋亡的抑制作用。方法 取手术切除的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织各6例,通过细胞培养6~10代后,应用流式细胞仪、粘附式细胞仪分别检测增生性瘢痕及瘢痕疙瘩成纤维细胞Fas及Bcl-2蛋白的表达。结果 增生性瘢痕成纤维细胞Fas受体呈低表达,而瘢痕疙瘩成纤维细胞Fas受体强表达。凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩成纤维细胞内均呈低表达,两者无显著差异。结论 正常情况下,Fas Mcab能诱导Fas受体表达阳性的细胞凋亡,瘢痕疙瘩成纤维细胞却表现为Fas受体高表达而不凋亡,Bcl-2低表达。实验结果表明,瘢痕疙瘩成纤维细胞不凋亡现象并非Fas受体缺陷或外源性抑制所致,提示瘢痕疙瘩成纤维细胞膜表面高表达的Fas受体可能处于无功能状态。
引用
收藏
页码:231 / 232+235 +235
页数:3
相关论文
共 3 条
[1]
Fas介导下瘢痕成纤维细胞中死亡信号传导的研究
鲁峰
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
鲁峰
高建华
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
高建华
黎小间
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
黎小间
于伟
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
于伟
[J].
中华医学美容杂志,
2000,
(01)
: 32
-
34
[2]
CONTENDERS IN FASL/TNF DEATH SIGNALING
CLEVELAND, JL
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
CLEVELAND, JL
IHLE, JN
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
IHLE, JN
[J].
CELL,
1995,
81
(04)
: 479
-
482
[3]
Fas and Fas ligand: lpr and gld mutations[J] . Shigekazu Nagata,Takashi Suda.Immunology Today . 1995 (1)
←
1
→
共 3 条
[1]
Fas介导下瘢痕成纤维细胞中死亡信号传导的研究
鲁峰
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
鲁峰
高建华
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
高建华
黎小间
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
黎小间
于伟
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
第一军医大学南方医院整形外科
于伟
[J].
中华医学美容杂志,
2000,
(01)
: 32
-
34
[2]
CONTENDERS IN FASL/TNF DEATH SIGNALING
CLEVELAND, JL
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
CLEVELAND, JL
IHLE, JN
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
UNIV TENNESSEE, MEMPHIS, TN 38163 USA
IHLE, JN
[J].
CELL,
1995,
81
(04)
: 479
-
482
[3]
Fas and Fas ligand: lpr and gld mutations[J] . Shigekazu Nagata,Takashi Suda.Immunology Today . 1995 (1)
←
1
→