超高效液相色谱-串联质谱法检测中成药中添加格列本脲、格列吡嗪

目的:建立快速、准确、高灵敏度的检测中成药降糖制剂中非法添加格列本脲、格列吡嗪的分析方法。方法:采用 C18（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）柱分离,以乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵（0.1%乙酸）缓冲溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,以多反应检测（MRM）方式进行检测。用于定量分析的二级碎片离子分别为 m/z 321（格列吡嗪）和 m/z 369（格列本脲）。结果:格列吡嗪和格列本脲的线性范围分别为4.98～498 ng·mL-1和4.96～496 ng·mL-1。结论:此方法选择性强,灵敏度高,可作为中成药中非法添加格列本脲、格列吡嗪的分析检测方法。