用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法

被引：9

作者：

王家保

吴跃进

余增亮

机构：

[1] 中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室

来源：

河南农业科学 | 2006年 / 05期

关键词：

大豆; DNA提取; 改良方法; PCR;

D O I：

10.15933/j.cnki.1004-3268.2006.05.011

中图分类号：

S565.1 [大豆];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

大豆DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。为了探索方便快捷的适合大豆分子生物学研究的DNA提取方法,在Aljanabi和Martinez 1997年提出的通用DNA快速盐提法的基础上,调整缓冲液中NaCl、Tris-HCl、EDTA浓度,提出一种适合大豆叶片DNA提取的改良盐提方法。该方法具有快速、简易和环境友好的特点。试验表明,该改良方法所提DNA凝胶条带清晰,无拖尾,浓度在1.5397～2.1039μg/L之间,OD260/OD280检测值在1.6913～1.8025之间,所提DNA适用于PCR,PCR结果理想。

引用

页码：35 / 38

页数：4

共 6 条

[1] 以PCR为目的的大豆叶片DNA提取方法的比较研究 [J].