哒嗪酮类新化合物9612的抗血小板聚集作用

被引：4

作者：

马兵

阚启明

王进

王世久

机构：

[1] 北京医科大学药理学系!北京

[2] 沈阳药科大学药学系!沈阳

来源：

沈阳药科大学学报 | 2000年 / 06期

关键词：

哒嗪酮; 血小板; 血小板聚集; 花生四烯酸; 腺苷二磷酸; 凝血酶;

D O I：

10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2000.06.017

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (ADP)和凝血酶 (thrombin)诱导的家兔血小板聚集 ,其IC50 分别为 3 2 0 ,9 44和 7 10 μmol/L .96 12 .灌胃给药 (ig) ,能显著抑制AA和ADP诱导的大鼠血小板聚集 ,其作用与同等剂量 (15 0mg/kg)的阿斯匹林 (ASA)相比无明显差异 (P >0 0 5 ) .

引用

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