黄芪总苷诱导人白血病NB4细胞凋亡的机制

被引：6

作者：

胡雪莹 ^{[1
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夏瑞祥 ^{[1
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程昌斌 ^{[2
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杨明珍 ^{[1
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曾庆曙 ^{[1
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夏海龙 ^{[1
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李嘉嘉 ^{[3
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机构：

[1] 安徽医科大学第一附属医院血液内科

[2] 安徽医科大学第一附属医院血液内科实验室

[3] 安徽医科大学第一附属医院中心实验室

来源：

中华肿瘤杂志 | 2011年 / 05期

关键词：

白血病; 黄芪总苷; 细胞凋亡; 细胞增殖;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究黄芪总苷(TA)对体外培养的人早幼粒细胞白血病细胞株NB4增殖及凋亡机制的影响。方法将不同浓度的TA与NB4细胞共培养48 h,采用细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒8(CCK-8)检测细胞生长抑制率,以流式细胞仪检测细胞凋亡率及凋亡过程中细胞内核因子κB(NF-κB)和蛋白激酶B(PKB,又称Akt)蛋白浓度的变化。结果 200、400、600、800mg/L TA均可抑制NB4细胞生长,抑制率分别为(14.54±3.20)%、(24.79±3.98)%、(57.28±4.71)%和(88.28±4.65)%,呈浓度依赖性增加(P<0.05)。200、400、600、800 mg/L TA组的细胞凋亡率分别为(10.03±3.31)%、(14.87±3.65)%、(23.45±1.90)%和(25.26±2.07)%,与对照组[(1.80±1.24)%]相比,差异均有统计学意义(P<0.05),且200、400、600 mg/L TA组的细胞凋亡率呈浓度依赖性增加(P<0.05);800 mg/L TA组的细胞凋亡率增加不明显,与600 mg/L TA组相比,差异无统计学意义(P>0.05),但出现了大量的坏死细胞,坏死率达(45.65±3.16)%。细胞凋亡过程中伴随NF-κB蛋白表达下降,不同浓度TA组与对照组差均有统计学意义(P<0.05),而Akt蛋白的表达无明显变化(P>0.05)。结论黄芪总苷可以抑制NB4细胞增殖,并可以通过不依赖Akt的NF-κB信号通路来诱导NB4细胞凋亡。

引用