中药大黄的综合研究 XXXI.大黄蒽醌衍生物系统分离的改进方法

被引:26
作者
陈琼华
戴汉松
苏学良
机构
[1] 中国药科大学生化教研室!南京
[2] 中国科学院成都有机化学研究所!成都
[3] 天津医科大学内分泌研究所!天津
关键词
大黄蒽醌衍生物; 系统分离;
D O I
10.16333/j.1001-6880.2001.03.017
中图分类号
TQ461 [中草药制剂的生产];
学科分类号
1008 ;
摘要
西宁大黄小碎片加到 2 0 %硫酸溶液和氯仿的混合液中 ,在水浴中回流以水解、提取。氯仿提取液相继以 5 %碳酸氢钾溶液 ,5 %氢氧化钾溶液振荡提取。提取液分别以盐酸酸化 ,即分离得大黄酸、大黄素、芦荟大黄素及大黄酚和大黄素甲醚混合物等黄色沉淀物。后者再以硅胶柱层析分离 ,可得大黄酚和大黄素甲醚单体。上述五种蒽醌衍生物再经结晶即得纯品。
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共 2 条
[1]  
Identification of the antibiotic substance from cassic rediculate as 4, 5-dihydroxy-anthraquinone-2-carboxylic acid. Anchel M. Journal of Biological Chemistry . 1949
[2]  
The constituents of Rhubarb. Tutin F, Clewer HWB. J Chem. Soc Transactions . 1991