肝纤维化形成的机制——信号转导通路TGF-β/smad的作用概论

被引：12

作者：

廖丹

江建宁

机构：

[1] 广西医科大学第一附属医院传染科,广西医科大学第一附属医院传染科南宁,南宁广西中医学院仁爱分院肝病科,南宁,南宁广西中医学院仁爱分院肝病科

来源：

国外医学流行病学传染病学分册. | 2004年 / 03期

关键词：

肝纤维化; 细胞因子; 转化生长因子β1; smad4;

D O I：

暂无

中图分类号：

R575.2 [肝硬变];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,其发生与各种致病因子、炎性因子以及细胞因子等作用有关。转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)是TGF—β超家族的主要成员,能抑制肝细胞、内皮细胞、上皮细胞的增殖,诱导细胞外基质的形成。Smads介导TGF-β超家族受体到核基因的信号传递,smad4为其通用型smad蛋白,为TGF-β信号传递通路所必须的下游中介分子。本文主要就目前研究的热点TGF-β/smad信号转导通路在肝纤维化形成、发展中的作用进行综述。

引用

页码：170 / 172

页数：3

共 7 条

[1]

TGF-β受体及其信号转导分子Smad4在大鼠纤维化肝脏的表达及意义 [J].

梁志清 ;

徐新宝 ;

何振平 .

重庆医学, 2002, (07) :546-547

[2]

肝纤维化的发生机制 [J].

周俊英 .

河北医科大学学报, 2002, (01) :50-52

[3]

20世纪肝纤维化研究的检阅——美国“肝纤维化的机制和治疗”专题讨论会 [J].

徐列明 .

中华消化杂志, 2001, (10)

[4]

用免疫共沉淀进一步确定SMAD4中间连接区在形成同源和异源复合物时的作用 [J].

刘一平 ;

邓继先 ;

张英丽 ;

吕娅歆 ;

程萱 ;

黄翠芬 .

中国生物化学与分子生物学报, 2000, (04) :537-541

[5]

Transforming growth factor β signal transduction in hepatic stellate cells via Smad2/3 phosphorylation; a pathway that is abrogated during in vitro progression to myofibroblasts.[J].Steven Dooley;Bert Delvoux;Maike Streckert;Linda Bonzel;Marcin Stopa;Peter ten Dijke;Axel M. Gressner.FEBS Letters.2001, 1

[6]

Constitutive phosphorylation and nuclear localization of Smad3 are correlated with increased collagen gene transcription in activated hepatic stellate cells [J].

Inagaki, Y ;

Mamura, M ;

Kanamaru, Y ;

Greenwel, P ;

Nemoto, T ;

Takehara, K ;

Ten Dijke, P ;

Nakao, A .

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, 2001, 187 (01) :117-123

[7]

Nomenclature: Vertebrate Mediators of TGFβ Family Signals.[J].Rik Derynck;William M Gelbart;Richard M Harland;Carl-Henrik Heldin;Scott E Kern;Joan Massagué;Douglas A Melton;Marek Mlodzik;Richard W Padgett;Anita B Roberts;Jim Smith;Gerald H Thomsen;Bert Vogelstein;Xiao-Fan Wang.Cell.1996, 2

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