目的 :建立三七药材的高效液相指纹图谱 (HPLC FP) ,在量上为三七的鉴定与合理应用提供依据。方法 :LunaC1 8(2 )色谱柱 ,流动相 :(A)乙腈 (B) 0 .0 5 %磷酸梯度洗脱 ,0~ 8min(2 0 %A ,80 %B) ,8~ 2 0min(2 0 %A~ 40 %A ,80 %B~ 60 %B) ,2 0~ 30min(40 %A~ 2 0 %A ,60 %B~ 80 %B) ,30~ 36min(2 0 %A~ 1 0 0 %A ,80 %B~0 ) ,36~ 50min (1 0 0 %A) ,50~ 65min(1 0 0 %A~ 2 0 %A ,0~ 80 %B) ,流速 1 .0mL·min- 1 ,检测波长 2 0 3nm。咖啡因为内标物。结果 :通过聚类分析 ,2 1个不同产地、不同规格的三七样品被聚为 4类 :地道药材优级品、地道药材、市售一般品和次品。通过相似度计算 ,2 1个三七样品的相似度均在 0 .9~ 1 .0之间 ,8个常见伪品的相似度均小于0 .9。结论 :该色谱图可作为三七的HPLC FP ,用于三七的真伪鉴别和质量评价