生菜遗传转化体系的建立及转基因研究

被引：7

作者：

邓小莉 ^{[1
]}

周岩 ^{[2
]}

常景玲 ^{[2
]}

机构：

[1] 平原大学应用生物系分子生物学实验室

[2] 河南科技学院生物工程系分子生物学重点实验室

来源：

云南植物研究 | 2007年 / 01期

关键词：

口蹄疫抗原决定簇; 根癌农杆菌; 生菜; 遗传转化; 基因表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程]; S636.2 [莴苣（生菜）];

学科分类号：

071007 ; 090102 ; 090202 ;

摘要：

以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatataL.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LIAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生菜,对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。

引用

页码：98 / 102

页数：5

共 5 条

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