基于正交试验优选益母草配方颗粒提取工艺

被引：14

作者：

鄢星 ^{[1
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魏惠珍 ^{[1
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林苗苗 ^{[1
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朱敏 ^{[1
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金浩鑫 ^{[2
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吕尚 ^{[2
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饶毅 ^{[1
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]}

机构：

[1] 江西中医药大学药学院

[2] 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心

来源：

中国医院药学杂志 | 2018年 / 38卷 / 02期

关键词：

正交试验; 益母草配方颗粒; 水苏碱; 益母草碱; 浸膏得率;

D O I：

10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.02.04

中图分类号：

R283.6 [剂型];

学科分类号：

100802 [中药炮制学];

摘要：

目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9（34）正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29～35.93 mg·g-1,益母草碱的提取含量在2.88～3.01 mg·g-1,浸膏得率在25.11%26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93～0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。

引用

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