用于DNA提取的刺桫椤叶片组织保存方法研究

被引:10
作者
王经源
黄儒珠
机构
[1] 福建师范大学生物工程学院
[2] 福建师范大学生物工程学院 福建福州
[3] 福建福州
关键词
DNA提取; 保存; RAPD; 刺桫椤;
D O I
暂无
中图分类号
Q94-3 [植物学研究和植物学实验];
学科分类号
071001 ;
摘要
用一种由 1 .5 % SDS,1 0 0 m mol/ L Tris( p H8.3) ,5 0 m mol/ L EDTA( p H8.0 ) ,5 0 0 m mol/L Na Cl和 5 0 0 m mol/ Lβ-巯基乙醇组成的 SDS提取液保存野外采集的刺桫椤 ( Alsophila spinulosa)叶片组织 ,结果表明 ,保存 7d、 1 5 d、 30 d、 90 d、 1 80 d(室温下 )的刺桫椤叶片组织提得的 DNA分子量与鲜叶一致 ,均大于 4 8kb,得率为 6 0 0~ 1 2 0 0 μg/ g· FW.采自同一植株不同保存时间的叶片组织获得的 DNA用于 RAPD分析 ,结果完全一致 .用该方法保存的 8个刺桫椤天然居群的 91份样品 ,提得的 DNA已用于基于PCR技术的研究
引用
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共 2 条
[1]   刺桫椤DNA的简便快速提取方法 [J].
王经源 ;
黄儒珠 .
福建林学院学报, 2001, (04) :376-379
[2]  
Isolation of plant DNA: A fast, inexpensive, and reliable method[J] . Pierre Guillemaut,Laurence Maréchal-Drouard.Plant Molecular Biology Reporter . 1992 (1)