己酮可可碱对大鼠溃疡性结肠炎治疗作用及其机制

被引：22

作者：

王炳芳 ^{[1
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王迎昕 ^{[2
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王晓蕾 ^{[2
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姜文霞 ^{[2
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朱韶杰 ^{[2
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田培营 ^{[2
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机构：

[1] 江苏大学附属昆山医院消化科

[2] 同济大学附属同济医院消化科

来源：

第四军医大学学报 | 2007年 / 13期

关键词：

己酮可可碱; 结肠炎,溃疡性; 血小板功能试验; 炎症介质; 细胞因子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的:观察己酮可可碱(PTX)对大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型的治疗作用,探讨血栓及血栓前状态(PTS)在溃疡性结肠炎发病中的作用和己酮可可碱作用机制.方法:用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)造大鼠溃疡性结肠炎模型,将大鼠模型随机分为模型组,模型+生理盐水组,模型+己酮可可碱组,另设空白对照组,共4组.观察各组大鼠肠道大体形态和组织学改变;采用血小板黏附仪检测血小板黏附功能(PAdT),智能血液凝聚仪检测血小板的聚集功能(PAgT);ELISA法测定血清中的血栓烷B2(TXB2);单克隆酶联吸附法检测血管性假血友病因子相关抗原(vWF∶Ag);酶联免疫吸附法检测细胞内粘附因子1(ICAM-1).结果:与模型+生理盐水组比较,模型+己酮可可碱组损伤指数下降(6.02±0.74vs0.85±0.50,P<0.01;5.68±0.60vs1.08±0.45,P<0.01);模型组血小板黏附率和聚集率与空白对照组无明显增加(P>0.05);模型组TXB2,vWF∶Ag,ICAM-1均较空白对照组的差异无统计学意义(P<0.01),经己酮可可碱治疗后,均较模型+生理盐水组降低(P<0.05).结论:TNBS所诱导大鼠溃疡性结肠炎模型与PTS有一定关系.PTX通过抗凝、抗炎症介质、抗细胞因子而发挥治疗UC作用.

引用

页码：1196 / 1198

页数：3

共 5 条

[1]

炎症与血栓形成 [J].