Marinopyrrole A衍生物合成方法的优化

被引：3

作者：

潘立立

程春伟

宋颢

机构：

[1] 四川大学华西药学院

来源：

高等学校化学学报 | 2012年 / 33卷 / 07期

关键词：

Marinopyrrole A衍生物; 环醚中间体; 优化合成;

D O I：

暂无

中图分类号：

O621.2 [有机化合物性质];

学科分类号：

070303 [有机化学];

摘要：

以双醛化合物1为原料,通过取代基保护、分步加成、氧化、脱Ts(对甲苯磺酰基)、氯代和脱甲基等反应,以9步反应13%的总收率合成了苯环6位含氟取代的Marinopyrrole A衍生物12,所合成化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和HRMS分析确证.分步加成和氧化的应用有效避免了原合成方法中环醚中间体3的生成,提高了反应总收率,为系列Marinopyrrole A衍生物的合成提供了一种新方法.

引用

页码：1476 / 1480

页数：5

共 4 条

[1]

莲子草假隔链格孢毒素Vulculic Acid的合成 [J].