建立小鼠成骨与破骨细胞相互作用的共育新体系(英文)

被引:15
作者
李建宇 [1 ,2 ]
刘璐 [1 ,2 ]
万宗明 [1 ,2 ]
郝庆新 [1 ]
李瑞欣 [1 ]
郭勇 [1 ]
张西正 [1 ]
机构
[1] 解放军军事医学科学院卫生装备研究所
[2] 武警后勤学院
关键词
组织构建; 骨组织构建; 共培养; 成骨细胞; 破骨细胞; 碱性磷酸酶; 抗酒石酸酸性磷酸酶; 国家自然科学基金;
D O I
暂无
中图分类号
R329 [人体组织学];
学科分类号
100107 [人体解剖与组织胚胎学(人体解剖学、组织与胚胎学)];
摘要
背景:众所周知,骨重建是骨组织中重要的生物学反应过程,其中成骨细胞与破骨细胞发挥了关键作用。但目前,关于骨重建中成骨与破骨细胞间信号传递的深层机制还不清楚。目的:利用transwell技术,在体外建立一种成骨与破骨细胞的新型共育体系,为深入研究骨重建中成骨与破骨细胞的相互作用提供成熟的实验模型。方法:采用MC3T3-E1成骨样细胞株与RAW264.7破骨前体细胞株,进行体外成骨与破骨细胞的诱导分化,并利用Transwell共培养板(0.4μm聚酯膜)建立成骨与破骨细胞的共育体系。共培养6d后,通过测定细胞活性和碱性磷酸酶(ALP)活力分析成骨细胞的增殖和分化活性,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、甲苯胺蓝(TB)染色、TRAP活性测定及扫描电镜技术观察破骨细胞的分化及骨吸收功能。结果与结论:共培养体系中成骨样细胞的无限增殖能力减弱,而分化活性明显增强,同时破骨前体细胞被诱导分化为成熟的破骨细胞,并具有一定的骨吸收功能。因此,该共培养体系可用于骨重建中成骨与破骨细胞间信号通路的深层研究。
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