雌激素受体配体组织选择性作用机制的研究

被引:4
作者
吕秋军
温利青
机构
[1] 北京放射医学研究所,北京放射医学研究所
关键词
选择性雌激素受体调节剂; 雌激素应答元件; 辅助激活蛋白; 辅助阻遏蛋白;
D O I
暂无
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的 :介绍选择性雌激素受体调节剂组织选择性作用机制的最新研究进展 ,为我国开展这方面研究和开发新型选择性雌激素受体调节剂提供研究方向。方法 :以国外发表的论文为材料 ,按配体、雌激素受体、激素应答元件和雌激素受体相关蛋白分别进行介绍。结果与结论 :配体独特的分子结构和构象决定其作用的组织选择性。雌激素受体亚型、多种激素应答元件、辅助激活蛋白和辅助阻遏蛋白的相互作用参与配体组织选择性作用的形成。
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共 2 条
[1]  
DifferentialligandactivationofestrogenreceptorsERαandERβatAP1sites. PaechK ,WebbP ,KuiperGGJM ,etal. Science . 1997
[2]  
Identifica tionofestrogenreceptorERβ2 ,afunctionalvariantofestrogenreceptor βexpressedinnormalrattissues. PeterenDN ,TkalcevicGT ,Koza TaylorPH ,etal. The Journal of Endocrinology . 1998