猪毛菜中生物碱化学成分的研究

被引：15

作者：

赵云雪

丁杏苞

机构：

[1] 山东省医学科学院药物研究所

[2] 山东省医学科学院药物研究所山东济南

[3] 山东济南

来源：

药学学报 | 2004年 / 08期

关键词：

猪毛菜; 酰胺; 猪毛菜碱A;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.2004.08.005

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的　研究藜科 (Chenopodiaceae)猪毛菜属植物猪毛菜SalsolacollinaPall.中的化学成分。方法　用硅胶柱色谱进行分离 ,通过理化方法及IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,HMQC ,HMBC ,DEPT等光谱分析确定化合物结构。结果　从猪毛菜中分离得到两个酰胺类生物碱 ,分别鉴定为N 反式阿魏酰基 3 甲基多巴胺 (I) ,(10bS) 1,2 ,3,5 ,6 ,10b 六氢吡咯并 [2 ,1 a] 8,9 二羟基异喹啉 3 酮 (II)。结论　化合物I为首次从该属植物中分离得到 ,化合物II为新化合物 ,命名为猪毛菜碱A

引用

页码：598 / 600

页数：3

共 6 条

[1]

Syntheses of pyrrolo- and indoloisoquinones by intramolecular cyclizations of 1-( 2arylethyl )-5-benzotriazolylpyrrolidin-2-ones and 3benzotriazolyl-2-(2-arylethyl)-1-isoindolinones. Katritzky AR,Mehta S,He HY. Journal of Organic Chemistry . 2001

[2]

A phenolic amide from Aotinodaphne longifolia. Tanaka H,Nakamura T,Ichino K,et al. Phytochemistry . 1989

[3]

Sterols of Salsola collina. Syrchina AI,Vereshchagin AL,Semenov AA. Khimiya Prirodnykh Soedinenii . 1989

[4]

Sterols of Salsola collina. Syrchina AI,Vereshchagin AL,Semenov AA. Khimiya Prirodnykh Soedinenii . 1989

[5]

Asymmetric synthesis of both enantiomers of pyrrolidinoisoquinoline derivatives from Lmalic acid and L-tartaric acid. Lee YS,Kang DW,Lee SJ,et al. Journal of Organic Chemistry . 1995

[6]

Flavonoids of Salsola collina. Syrchina AI,Vereshchagin AL,Larin MF,et al. Khimiya Prirodnykh Soedinenii . 1989

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