黄芪甲苷对高糖状态下血管内皮细胞增殖的影响

目的探讨黄芪甲苷对高糖状态下人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖作用及机制。方法建立HUVEC高糖模型。将HUVEC随机分为9组:第1模型组至第6模型组(分别用5.5,10.0,15.0,20.0,25.0和30.0 mmol·L-1葡萄糖处理)、实验组(在第6模型组的基础上,加入黄芪甲苷400 mg·L-1处理)以及第1转染组至第2转染组（分别用对照腺病毒和KLF5腺病毒来转染HUVEC）。用噻唑蓝法和转移酶介导的三磷酸脱氧鸟苷-生物素刻痕末端标记技术检测细胞活力（OD值）和凋亡率;实时定量PCR技术检测增殖细胞核抗原（PCNA）和己糖激酶（HK）、磷酸果糖激酶（PFK）和丙酮酸激酶（PKM）基因的相对表达量。结果第1模型组、第6模型组和实验组的细胞活力分别为0.88±0.12,0.38±0.07和0.68±0.06;这3组的PCNA基因的相对表达量分别为1.00±0.0,0.43±0.09和0.88±0.08,第6模型组与第1模型组相比、或实验组与第6模型组相比,差异均有统计学意义（均P<0.05）。第6模型组和实验组的细胞凋亡率分别为（25.64±2.42）%和（10.54±1.12）%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。第1转染组和第2转染组的细胞活力分别为0.80±0.11和1.03±0.09;这2组的PCNA基因的相对表达量分别为1.00±0.00,1.75±0.16;这2组的HK基因相对表达量分别为1.00±0.00,1.86±0.14;这2组的PFK基因相对表达量分别为1.00±0.00,1.85±0.12;这2组的PKM基因相对表达量分别为1.00±0.00,1.93±0.17。上述指标:第2转染组与第1转染组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论黄芪甲苷对高糖状态下内皮细胞功能的改善作用是通过促进细胞糖酵解实现的。