凯时的制剂特点

被引:41
作者
余翠琴
机构
[1] 台州市中心医院浙江台州
关键词
凯时; DDS; 靶向制剂; 脂微球系统;
D O I
暂无
中图分类号
R943 [制剂学];
学科分类号
100602 ; 100702 ;
摘要
目的 :本文将对凯时进行较系统的总结 ,以观察靶向制剂的一些特点。方法 :本文从以下方面阐述 :( 1)DDS理念 ;( 2 )脂微球系统 ;( 3 )凯时的制剂优势 ;( 4 )凯时与传统制剂的比较。结果 :与传统制剂相比 ,靶向制剂能改变药物在体内分布 ,延长药物在体内的作用时间 ,减少临床不良反应 ,增强药物在临床的疗效。结论 :凯时作为靶向制剂与传统制剂相比有明显优势 ,也预示着在DDS理念下研究开发新制剂是制药工业的新方向 ,是为临床提供高效低毒药物的有效途径。
引用
收藏
页码:49 / 50
页数:2
相关论文
共 8 条
[1]  
UsingnuclearmedicineanduItrasonographytostudytheactingsiteofLipoPGE1inperipheralarterydisease. ShimadaT,IsogaiY,SuzukiH,etal. Angiology . 1994
[2]  
Drugdelivery:strategiesandtechnologies. FletcherK. PSTT . 1998
[3]  
AnassessmentofeffectofLipoPGE1bynearinfraredspectophotometry. KuniharaT,MyojinK,SakumaM,etal. Angiology . 1996
[4]  
EffectofLipoPGE1andPGE1CDindiabeticswithASOcomplication. ShimiyoT,MoritaC,NakayaF,etal. Angiology . 1996
[5]  
LipoPGE1 developmentandtargeteddeliveryofPGE1. MizushimaY,HoshiK,HamanoT. Angiology . 1994
[6]  
Biologicallycrodablemicrospheresaspotentialoraldrugdeliverysystems. MathiowitzE. Nature . 1997
[7]  
ImmediatehemodynamicresponseoftheischemicfoottoLipoPGE1incorporatedinlipidmicrosphere. OhtaT,HidaK,KatoR,etal. Angiology . 1994
[8]  
InhitoriymechanismofLipoPGE1. KatoriM,HatanakaK. Angiology . 1994