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NO与Ag(110)表面的相互作用
被引：6
作者：
包信和
机构：
[1] 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,德国柏林马普协会柏林ＦｒｉｔｚＨａｂｅｒ研究所
来源：
关键词：
银催化剂，还原，氮氧化物，分解，光电子能谱;
D O I：
暂无
中图分类号：
O643/O647 [];
学科分类号：
摘要：
采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）、紫外光电子能谱（ＵＰＳ）和原位Ｒａｍａｎ光谱研究了ＮＯ和Ｏ２在Ａｇ（１１０）表面的吸附和反应．结果表明，室温条件下，ＮＯ在银表面不发生明显的吸附和分解，氧的加入导致了ＮＯ在银表面的氧化反应生成吸附态的氮氧化物和原子态氧．当表面温度高于６２５Ｋ时，吸附态的ＮＯ２分解成ＮＯ或Ｎ２释放到气相，同时在表面形成新的原子态吸附氧种．ＮＯ在银表面吸附和分解过程中在表面形成的吸附氧种显示了相似于银表面弱氧吸附态（α吸附态）的谱学特性，但是具有较高的热稳定性，其表观脱附温度高于７２５Ｋ．这一结果很好地解释了当银作为ＮＯ直接分解催化剂时，在低温条件下的氧致失活效应．
引用
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