补骨脂素逆转多药耐药细胞系K562/ADR耐药性研究

被引：14

作者：

蔡宇

蔡天革

机构：

[1] 暨南大学药学院

[2] 辽宁大学环境与生命科学学院

来源：

中国药理学通报 | 2003年 / 10期

关键词：

补骨脂素; 多药耐药; K562/ADR; 逆转;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-36 [治疗实验];

学科分类号：

摘要：

目的　研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K5 6 2 /ADR)多药耐药 (multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法　采用MTT法检测药物细胞毒性作用 ,高效液相色谱法检测细胞内阿霉素 (ADR)的浓度 ,流式细胞术测定细胞P 糖蛋白 (P gp)的表达。结果　补骨脂素 (1～ 2 0 μmol·L-1)能不同程度地降低ADR对K5 6 2 /ADR细胞的IC50 。 2 0 μmol·L-1能显著提高ADR在K5 6 2 /ADR细胞内的浓度 ,降低K5 6 2 /ADR细胞P gp的表达。结论　补骨脂素能逆转K5 6 2 /ADR细胞的MDR ,其机制与抑制P gp的功能及其表达 ,增加细胞内ADR的积累有关

引用

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共 4 条

[1] 补骨脂素胶囊对急性白血病多药耐药逆转作用的临床观察 [J].